Schweiz Gültig ab November 2021 Produktkatalog Biomaterialien
Biomaterialien Produktkatalog 2021 |1 Einführung 2 Biomaterialien für die Hart- und Weichgeweberegeneration 2 Herstellungsprozess – MinerOss® X/XP und Mem-Lok® RCM/Pliable 3 Knochenersatzmaterialien 4 MinerOss® X Cancellous und MinerOss® X Collagen 4 MinerOss® XP Cancellous 6 Kollagenmembranen 8 Mem-Lok® RCM – haltbar und langlebig 8 Mem-Lok® Pliable – vielseitig und flexibel 10 Rekonstruktive Gewebematrix 12 NovoMatrix™ 12 Kollagen-Wundauflagen 14 BioPlug und BioStrip 14 Zusatzartikel 15 Bone Fixation Screw Kit 15 Fallbeispiele 16 Horizontale und vertikale Augmentation im Unterkiefer mit MinerOss® XP 16 Weichgewebeverdickung mit NovoMatrix™ – die Pouch-Technik 17 Produktübersicht 18 Bestell- und Lieferinformationen 22 Wissenschaft 23 patient28PRO 23 Literatur und Verweise 24 Inhalt
2| Biomaterialien Produktkatalog 2021 Biomaterialien für die Hart- und Weichgeweberegeneration Mit den Knochenersatzmaterialien MinerOss® X Collagen und Granulat sowie MinerOss® XP, den Kollagenmembranen Mem-Lok® RCM und Mem-Lok® Pliable und der rekonstruktiven Gewebematrix NovoMatrix™ setzen BioHorizons und Camlog Massstäbe in der Hart- und Weichgeweberegeneration. Diese xenogenen Produkte eignen sich für ein breites Anwendungsspektrum. MinerOss® X ist eine anorganische bovine Knochenmineral-Matrix, die der Mineralstruktur des menschlichen Knochengewebes angenähert ist. MinerOss® X ist als Spongiosagranulat und, in Kombination mit 5 % Kollagen, in Blockform erhältlich. Die komplexe trabekuläre Architektur und natürliche Konsistenz fördern die Knochenbildung an der Defektstelle. Das MinerOss® X Sortiment wird für Extraktionsalveolen, Kieferkammaufbauten und Sinusaugmentationen angewendet. Das MinerOss® X Granulat ist in den Grössen 0.25, 0.5, 1.0 und 2.0 g erhältlich. Die Blöcke des MinerOss® X Collagen stehen in drei Grössen zur Verfügung, um sowohl grosse als auch kleinere Augmentationen ausführen zu können. MinerOss® XP ist ein hochporöses anorganisches Knochenmineral porcinen Ursprungs für Knochenaugmentationen. Die erhöhte Porosität führt zu einer sehr guten Osteokonduktivität und bietet hervorragenden Raum für die Knochenneubildung.1 Die resorbierbare Kollagenmembran Mem-Lok® RCM wird aus hochreinem Typ-I-Kollagen, das von der Achillessehne des Rindes stammt, hergestellt. Sie ist eine wirkungsvolle Barrieremembran, die verhindert, dass Epithelzellen in die Knochendefektstelle migrieren. Somit wird eine ungestörte Knochenneubildung durch Osteoblasten ermöglicht. Bei der Mem-Lok® Pliable handelt es sich um eine Kollagenmembran, die aus hochreinem porcinem Peritoneum hergestellt wird und eine hohe Reissfestigkeit aufweist. Die Resorptionszeit der Mem-Lok® Pliable beträgt 12 bis 16 Wochen. Beide Membranen werden in drei Grössen angeboten (15 x 20, 20 x 30 und 30 x 40 mm). NovoMatrix™ ist eine azelluläre dermale Matrix porcinen Ursprungs, die für die Weichgewebeverdickung und Rezessionsdeckung eingesetzt wird. Zum Sortiment der Biomaterialien gehören auch Kollagen-Wundauflagen. BioPlug und BioStrip absorbieren Blut und andere Flüssigkeiten zum Schutz behandelter Stellen und sorgen für eine gute Regeneration. Sie werden unter anderem zum Verschluss von Extraktionsalveolen und zur Abdeckung kleinerer Wunden angewendet. Klinisch bewiesen Partner des Erfolgs Höchste Qualitätsstandards Neuartige Lösungen
Biomaterialien Produktkatalog 2021 |3 Herstellungsprozess MinerOss® X/XP und Mem-Lok® RCM/Pliable Die Hauptprozessschritte während der Herstellung sind im Folgenden aufgeführt. Sowohl Produkt als auch Produktionsprozess erfüllen die deutschen Regularien, die EU-Regularien und auch die von den amerikanischen Gesundheitsbehörden (FDA) geforderten Sicherheitsstandards und Auflagen sowie die Sicherheitsbestimmungen für xenogene Verarbeitung, einschliesslich EN ISO 22442-1, EN ISO 22442-2 und EN ISO 22442-3. Mem-Lok® Pliable Gewinnung von Schweineperitoneum – kollagenreiches Gewebe Reinigung zur Entfernung von Nicht-Kollagenkomponenten Vernetzung Entfernung von nicht reaktivem Vernetzungsmittel Sortieren, verpacken und sterilisieren Test jeder Charge, um Annahmekriterien zu erfüllen Qualitätskontrolle Mem-Lok® RCM Kollagengewinnung aus Rindersehnen Entfernung von Verarbeitungsrück- ständen (waschen) Membranherstellung Vernetzung Entfernung von nicht reaktivem Vernetzungsmittel Sortieren, verpacken und sterilisieren Test jeder Charge, um Annahmekriterien zu erfüllen Qualitätskontrolle MinerOss® X/XP Gewinnung von Knochengewebe Reinigung Deproteinisierung mittels Wärme- behandlung Pufferspülung Sortieren, verpacken und sterilisieren Test jeder Charge, um Annahmekriterien zu erfüllen Qualitätskontrolle
Bovine xenogene Knochenersatzmaterialien MinerOss® X Cancellous und MinerOss® X Collagen Das Sortiment xenogener MinerOss® Knochenersatzmaterialien eignet sich für ein breites Anwendungsspektrum rund um die Knochenregeneration. Es wird aus Rinder- oder Schweineknochen methodisch hergestellt und ausgiebig getestet, um eine potenzielle Antigenität zu eliminieren und eine das Wachstum von neuem Knochen begünstigende Umgebung zu schaffen.* MinerOss® X ist eine anorganische Knochenmineral-Matrix bovinen Ursprungs, die in unterschiedlichen Konfigurationen erhältlich ist. Physisch und chemisch ähnelt das Produkt der Mineralstruktur menschlichen Knochengewebes. Die Bildung und das Einwachsen von neuemKnochen an der Implantationsstelle von MinerOss® X wird aufgrund seiner trabekulären Architektur, der Verbindung von Makro- und Mikroporen und seiner natürlichen Konsistenz bevorzugt. MinerOss® X Collagen ist eine Kombination aus 95 % anorganischer boviner Spongiosa und circa 5 % bovinem Kollagen. Das Material in Blockform erleichtert die Insertion und bietet eine ideale Lösung für zahlreiche Anwendungen, darunter Ridge Preservation, kleinere Knochenaugmentationen und parodontale Regeneration. Flexibel, um klinische Ansprüche zu erfüllen Erhält in Verbindung mit Mem-Lok® RCM den Raum und die langfristige Zellokklusion für ein neuzubildendes Knochengerüst Matrix für die Osseointegration Kristallstruktur ähnelt der des menschlichen Knochens2 Hohe Porosität, die die Integration von neuem Knochen unterstützt und verbessert Zuverlässige Stabilität und Festigkeit Deproteinisiert und delipidisiert, gammasterilisiert Calcium-Phosphat-Gleichgewicht, vergleichbar mit humanem Knochen3 4| Biomaterialien Produktkatalog 2021 CE-Kennzeichnung der Produkte 16 Jahre auf dem Markt * Data on file by Collagen Matrix Neu – grössere Volumina
Biomaterialien Produktkatalog 2021 |5 REM: MinerOss® X Makro- und Mikroporen ähneln menschlichem Knochen. Basis für eine gute Regeneration: die bimodale Porenstruktur 2 Data on file by Collagen Matrix5 Der Kapillareffekt wird durch die Mikroporen sichergestellt und führt zu einer schnellen Blutaufnahme des Materials.4 Die untereinander verbundenen Makroporen ermöglichen die Migration von Zellen und Blutgefässen und die Integration der Partikel, die eine effektive Osseointegration ermöglichen.4 Volumenvergleich2 Volumen (ml/g) Partikelgrösse 0.25–1.0 mm Partikelgrösse 1.0–2.0 mm MinerOss® X (neu) 2.37 ± 0.17* 3.42 ± 0.24* MinerOss® X (alt) 1.99 ± 0.08* 2.15 ± 0.07** Wettbe- werber A 2.13 ± 0.08≠ 2.91 ± 0.08≠ 40 30 20 10 0 Anzahl (%) Porengrösse (mm) < 0.05 0.05–0.1 0.1–0.2 0.2–0.3 0.3–0.4 0.4–0.5 0.5–0.6 0.6–1.0 > 1.0 Wettbewerber A MinerOss® X (alt) MinerOss® X (neu) * Die Ergebnisse stellen einen Durchschnitt von 15 Messungen dar ± S.D. ** Die Ergebnisse stellen einen Durchschnitt von 8 Messungen dar ± S.D. ≠ Die Ergebnisse stellen einen Durchschnitt von 6 Messungen dar ± S.D. Es gibt einen statistisch signifikanten Unterschied zwischen den Gruppen (p < 0.05).
Porcine xenogene Knochenersatzmaterialien MinerOss® XP Cancellous MinerOss® XP ist eine anorganische porcine Knochenmineral-Matrix für Knochenaugmentationen. Die hohe Porosität führt zu herausragender Osteokonduktivität und bietet viel Raum für neue Knochenanlagerung. Intra- und interpartikulärer Raum1 Die hochporöse Struktur von MinerOss® XP bietet viel Platz für das Einsprossen neuer Blutgefässe und das Einwachsen neuen Knochens. Unter den verglichenen Materialien wird mehr intra- und interpartikulärer Raum für Osteokonduktion und Knochenneubildung bereitgestellt. Raue Oberfläche1 Fördert die Zelladhäsion und -proliferation 6| Biomaterialien Produktkatalog 2021 Parodontale Defekte Extraktionsalveolen Horizontale Kammaugmentation Sinusaugmentation Vertikale Kamm- augmentation Dehiszenz- defekte Block- transplan- tation Sofort- implantation MinerOss® X Cancellous a aa aa aaa a aa a a MinerOss® X Collagen a aa a a a MinerOss® XP Cancellous aa aa aa aaa a aa a aa ageeignet aa gut geeignet aaa sehr gut geeignet Indikationsbezogene Anwendungsmöglichkeiten
Biomaterialien Produktkatalog 2021 |7 REM: MinerOss® XP Makro- und Mikroporen ähneln menschlichem Knochen. Histologische Untersuchungen des Alveolarkammes mit bovinen xenogenen Knochenersatzmaterialien und MinerOss® XP sechs Monate postoperativ – Integration und Knochenheilung6 Histologie des Alveolarkammes mit bovinem Knochenersatzmaterial (Trichrome stain X 20): gelber Pfeil = vitaler Knochen; roter Pfeil = neu gebildeter Knochen (Osteoid) Histologie des Alveolarkammes mit bovinem Knochenersatzmaterial (Trichrome stain X 10): blauer Pfeil = Knochenersatzmaterial; gelber Pfeil = vitaler Knochen; roter Pfeil = neu gebildeter Knochen (Osteoid) Histologie des Alveolarkammes mit porcinem Knochenersatzmaterial MinerOss® XP (Trichrome stain X 10): blauer Pfeil = Knochenersatzmaterial; gelber Pfeil = vitaler Knochen; roter Pfeil = neu gebildeter Knochen (Osteoid) Histologie des Alveolarkammes mit porcinem Knochenersatzmaterial MinerOss® XP (Trichrome stain X 20): gelber Pfeil = vitaler Knochen; roter Pfeil = neu gebildeter Knochen (Osteoid) 100 µm 50 µm 50 µm 100 µm Mehr Raum für Knochenneubildung1 1–2 mm 0.25–1 mm 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0 Volumen pro Gewichtseinheit (cm3/g) Wettbe- werber A Wettbe- werber A MinerOss® XP MinerOss® XP 1–2 mm 0.25–1 mm Von den verglichenen Materialien bietet MinerOss® XP mehr Raum für die Osteokonduktion und die Bildung von neuem Knochen.1
Bovine Kollagenmembran Mem-Lok® RCM – haltbar und langlebig Mem-Lok® RCM wird aus hochreinem bovinem Kollagen des Typs I hergestellt. Anwender können darauf vertrauen, dass Mem-Lok® RCM eine wirkungsvolle Barrieremembran für die Knochenregeneration ist. MemLok® RCM verbessert die Stabilisierung des Transplantats und das Knochenwachstum, da die Membran das Weichgewebe unterstützt und den geschaffenen Raum über einen vorhersagbaren Zeitraum erhält. Sie wird hergestellt, um vorhersagbare Resorptionsraten sicherzustellen. Aufgrund ihrer In-vivo-Stabilität ermöglicht Mem-Lok® RCM eine einfache Handhabung auch bei anspruchsvollen Indikationen. Besondere Handhabungseigenschaften3 Stark und flexibel trotz nur 0.3 mm Dicke Einfachere Anwendung, da formstabil Nicht seitenspezifisch, daher leicht zu platzieren Einfache Fixation, wodurch sich die Behandlungszeit potenziell reduziert Bioadaptierbarkeit dank minimaler Hydrierung Eigenschaften Zellokklusiv zur Unterstützung der Knochenregeneration Schützt den Augmentationsbereich, indem sie unerwünschtes Weichgewebe während der Anfangsphase der Heilung vom Knochen fernhält Wird vorhersagbar nach 26 bis 38 Wochen resorbiert,7 wodurch die Notwendigkeit eines zweiten Eingriffs zur Entfernung entfällt Flexibel, um klinische Ansprüche zu erfüllen Bietet in Verbindung mit MinerOss® X und/oder MinerOss® XP den Raum, der langfristige Zellokklusion für ein neu zu bildendes Knochengerüst ermöglicht Permeabilität, die den Austausch wichtiger Nährstoffe während des Heilungsprozesses ermöglicht Passt sich problemlos unterschiedlichen Knochendefekten an 8| Biomaterialien Produktkatalog 2021
Biomaterialien Produktkatalog 2021 |9 Parodontale Defekte Extraktionsalveolen Horizontale Kammaugmentation Sinusaugmentation Vertikale Kamm- augmentation Dehiszenz- defekte Block- transplan- tation Sofort- implantation Mem-Lok® RCM aa aaa aaa aa aa aaa a Mem-Lok® Pliable aaa aa aa aaa a aa a ageeignet aa gut geeignet aaa sehr gut geeignet Indikationsbezogene Anwendungsmöglichkeiten * Mem-Lok® RCM Membran ist zu bevorzugen. Bei grösseren Defekten ist die nicht resorbierbare (formstabile) Membran notwendig. Hohe mechanische Stärke8 350 ± 80 400 350 300 250 200 150 100 50 0 Reissfestigkeit (g) Wettbe- werber B Mem-Lok® RCM 74 ± 10 Mem-Lok® RCM: Reissfestigkeit der Kollagenmembran – dichte Fasern sorgen für hohe mechanische Stärke.8 REM-Aufnahme der Mem-Lok® RCM Membran * *
Porcine Kollagenmembran Mem-Lok® Pliable – vielseitig und flexibel Mem-Lok® Pliable ist eine starke, nachgiebige Kollagenmembran aus hochreinem porcinem Gewebe. Mem-Lok® Pliable bietet Flexibilität und Festigkeit. Sie ist einfach zu handhaben und leicht zu fixieren. Die Barrieremembran unterstützt das Weichgewebe und stabilisiert den Augmentationsbereich. Sie wird sorgfältig aus hochgereinigtem, intaktem porcinem Kollagen hergestellt, ist minimal quervernetzt, biokompatibel und vorhersagbar resorbierbar. Sie passt sich nicht nur natürlich an Defekte und Konturen an, sondern ist auch leicht repositionierbar. Aufgrund ihrer Nahtausreissfestigkeit kann sie mit dem umliegenden Gewebe gut verankert werden. Die Sekundärinfektionsgefahr durch BSE, die Bovine (Rind) Spongiforme Enzephalopathie, ist ausgeschlossen. Besondere Handhabungseigenschaften5 Nicht seitenspezifisch Kann trocken oder hydriert platziert werden Haftet nicht an Handschuhen oder Instrumenten Kann zur präzisen Platzierung leicht repositioniert werden Kann einfach und sicher fixiert werden Einlagiges intaktes Kollagen Zellokklusiv Hohe Reissfestigkeit Zuverlässige Festigkeit Sicherere Fixation dank ausgewiesener biomechanischer Festigkeit Die präklinischen Tests haben gezeigt, dass die Nahtausreiss- festigkeit dreimal höher ist als bei der vergleichbaren Kollagenmembran.5 Fördert die Wundheilung5 Reduzierter Entzündungsgrad und reduzierte Fremdkörperreaktion in präklinischen Tests zu frühen Zeitpunkten Schützt den Augmentationsbereich vor unerwünschter Weichgewebevagination in der Anfangsphase der Heilung Ermöglicht Nährstofftransfer Wird vorhersagbar nach 12 bis 16 Wochen resorbiert Aufgrund der langsameren Resorptionszeit bietet Mem-Lok® Pliable eine grössere Anfangsstabilität während der kritischen frühen Wochen der Heilung 10| Biomaterialien Produktkatalog 2021
Biomaterialien Produktkatalog 2021 |11 * Mem-Lok® RCM Membran ist zu bevorzugen. Bei grösseren Defekten ist die nicht resorbierbare (formstabile) Membran notwendig. Hohe mechanische Stärke5 953 ± 110 1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 Reissfestigkeit (g) Wettbe- werber B Mem-Lok® Pliable 330 ± 120 Mem-Lok® Pliable: Reissfestigkeit der Kollagenmembran – dichte Fasern sorgen für hohe mechanische Stärke.5 REM-Aufnahme der Mem-Lok® Pliable Membran: nicht seitenspezifisch, dichte gleichmässige Einzelschicht.2 Parodontale Defekte Extraktionsalveolen Horizontale Kammaugmentation Sinusaugmentation Vertikale Kamm- augmentation Dehiszenz- defekte Block- transplan- tation Sofort- implantation Mem-Lok® RCM aa aaa aaa aa aa aaa a Mem-Lok® Pliable aaa aa aa aaa a aa a ageeignet aa gut geeignet aaa sehr gut geeignet Indikationsbezogene Anwendungsmöglichkeiten * *
NovoMatrix™ ist eine aus porciner Haut hergestellte, azelluläre dermale Matrix. In der chirurgischen Anwendung ist die reissfeste und einfach zu handhabende 9, 10 Matrix eine sehr gute Alternative zu autologen Bindegewebetransplantaten (BGT). Es entfällt eine intraorale chirurgische Entnahmestelle, wodurch die Morbidität für den Patienten verringert wird. Bedingt durch den Herstellungsprozess ist die Matrix frei von Spenderzellen. Gleichzeitig bleibt die Struktur des Herkunftsgewebes nahezu unverändert, sodass das Einwachsen von Zellen und Mikrogefässen unterstützt wird. Die proprietäre Gewebeverarbeitung ermöglicht durch eine schonende Aufbereitung eine optimale Zellrepopulation und Revaskularisation, wodurch sich eine ästhetische Weichgeweberegeneration vollzieht.11 NovoMatrix™ wird in einer patentierten wässrigen, phosphatgepufferten Lösung, die Matrixstabilisatoren enthält, vorhydriert geliefert und kann somit ohne aufwändige Rehydrierung zeitnah verwendet werden.12 Rekonstruktive Gewebematrix NovoMatrix™ Optimal für folgende Indikationen12 Vermehrung von befestigtem Gewebe um Zähne und Implantate Die Rekonstruktion des Kieferkammes für die prothetische Versorgung Gesteuerte Geweberegeneration bei Rezessionsdefekten zur Wurzeldeckung 12| Biomaterialien Produktkatalog 2021 Vorteile bei Anwendung der NovoMatrix™ Kürzere Operationszeit Die schnell einsatzbereite azelluläre dermale Matrix verkürzt die Operationszeit durch den Verzicht eines zweiten chirurgischen Eingriffs zur Entnahme eines autologen Bindegewebetransplantats.13 Geringere Patientenmorbidität Die Vermeidung einer Entnahmestelle am Gaumen eliminiert die postoperativen Schmerzen, die mit einem zweiten Eingriff einhergehen.13–15 Sehr gute Gewebeintegration Die Anwendung der NovoMatrix™ unterstützt eine schnelle Revaskularisation, zelluläre Wiederbesiedlung und minimale Entzündungsreaktion.11, 16–18 Natürliche Gewebe- und Farbstruktur Die Anwendung der NovoMatrix™ zeigt eine sehr gute Einheilung und Anpassung der Farb- und Gewebestruktur an das natürliche umliegende Gewebe.19 Schnelle und komplikationsfreie Weichgewebeheilung Die Anwendung der NovoMatrix™ unterstützt eine positive immunologische Reaktion sowie die Gewebeintegration und Regeneration.11, 17, 18, 20 Produktmerkmale der NovoMatrix™ Das LifeCell™-Gewebeaufbereitungsverfahren bewirkt eine schnelle Revaskularisation. Immer gleichmässige Gewebedicke Vorhydriert – nach Entnahme aus der Verpackung und 2-minütigem Bad in steriler Kochsalzlösung oder Ringer- Laktat-Lösung gebrauchsfertig12 Lagerung bei –8 °C bis +30 °C12
Biomaterialien Produktkatalog 2021 |13 LifeCell™ – über 25 Jahre Erfahrung Seit über zwei Jahrzehnten entwickelt LifeCell™ innovative Produkte für ein breites Anwendungsspektrum. Mit bisher mehr als 2,5 Millionen Transplantaten, 25 Jahren Erfahrung in der Gewebeverarbeitung und der anhaltenden Verpflichtung zur Innovation hat LifeCell™ gemeinsam mit BioHorizons und Camlog NovoMatrix™ – das Material der nächsten Generation für die Weichgewebeaugmentation – in die Zahnheilkunde eingeführt. 2000 BioHorizons beginnt mit der Distribution von AlloDerm™ RTM für die Zahnmedizin (USA). 2005 AlloDerm™ RTM für die gesteuerte Knochen- regeneration (USA) 2019 NovoMatrix™ Rekonstruktive Gewebematrix für die Anwendung in der Zahnheilkunde (EU)* 1986 Gründung der Firma LifeCell™ Corporation * NovoMatrix™ ist für den Verkauf in der Europäischen Union zugelassen. Erfolgsfaktor Aufbereitungsverfahren Gewebeauswahl Hergestellt aus porcinem Gewebe, zielgerichtet auf die gewünschten mecha- nischen Eigenschaften und die Handha- bung. Dermisisolation Chemikalienfreies Verfahren, bei dem sämtliches nicht der- males Gewebe so entfernt wird, dass die strukturelle Inte- grität der Matrix erhalten bleibt. Mikrobielle Neutralisierung Geschütztes Verfah- ren entfernt 99,9 % der Pathogene, wo- durch ein schonen- derer Aufbereitungs- prozess ermöglicht wird. Dezellularisierung & Enzymbehandlung Erhält die natürliche Kollagenstruktur, während das porcine Alpha-Gal-Antigen sowie die Zell- und DNA-Bestandteile extrahiert werden, um die xenogene Immunreaktion zu minimieren. Erhalt der Matrix Der geschützte Auf- bereitungsprozess stabilisiert die wich- tigsten Matrixprote- ine und schützt zu- dem die Integrität der azellulären dermalen Matrix, sodass eine Plattform für die Ge- weberegeneration geschaffen wird. Sterilisation Optimierter Sterili- sationsprozess zur Erhaltung der natür- lichen Gewebestruktur, wodurch die regenerativen Eigen- schaften der azellu- lären dermalen Matrix bewahrt werden. Regeneration Eine aus porcinem Gewebe gewonnene, intakte azelluläre dermale Matrix, bei der biochemische Bestandteile erhal- ten bleiben, die eine positive immunologische Reaktion und Regeneration unter- stützen.17, 21, 22 Histologische Struktur NovoMatrix™ 100 µm Histologische Struktur humane Dermis 100 µm Weitere Informationen sowie Videos und klinische Fallbeispiele finden Sie unter www.camlog.ch/novomatrix
Bovine Kollagen-Wundauflagen BioPlug und BioStrip BioPlug und BioStrip sind Wundauflagen aus bovinem Kollagen, die Blut oder Flüssigkeiten absorbieren, den jeweiligen Situs schützen und dadurch für eine gute Regeneration sorgen. Entsprechend unterstützt Kollagen die Ausbildung des Blutkoagulums und trägt zu einer schnellen Stabilisierung des Wundgebietes bei.23 Aufgrund ihrer hämostyptischen Wirkung finden Kollagen-Wundauflagen Verwendung bei der Stabilisierung von Extraktionsalveolen und Biopsie-Entnahmestellen sowie bei der Abdeckung kleinerer Wunden. Nach 10 bis 14 Tagen vollständig resorbiert Je 10 Einheiten pro Packung Steril verpackt BioPlug – zu den Anwendungen gehören Verschluss von Extraktionsstellen Verschluss von Biopsie-Entnahmestellen BioStrip – zu den Anwendungen gehören Abdeckung von Transplantaten Abdeckung kleinerer Wunden Prothesendruckstellen Mundgeschwüre (nicht infizierte und virale) Parodontale Operationswunden Nahtstellen Ver- brennungen Extraktionsstellen Operationswunden Traumatische Wunden BioPlug aaa aaa aaa aaa aaa aaa aaa aaa BioStrip aaa aaa aaa aaa aaa aaa aaa aaa ageeignet aa gut geeignet aaa sehr gut geeignet Indikationsbezogene Anwendungsmöglichkeiten 14| Biomaterialien Produktkatalog 2021
Biomaterialien Produktkatalog 2021 |15 Indiziert zur Fixierung von Corticalis-Onlay-Transplantaten und Netzen sowie zum Spannen von Membranen bei der geführten Knochenregeneration (GBR). Das kompakte Kit ist praktisch aufgebaut, damit sich Instrumente und Schrauben effizient entnehmen lassen. Es enthält Corticalis-Bohrer für Handstücke des Latch-Typs oder für solche mit FGSchaft (Friction Grip; Haftreibung). Das Bone Fixation Screw Kit enthält Flexibles Mikronetz Schraubendreherkörper Umfassendes Instrumenten-Set Sterilisierbaren Schraubenblock mit Deckel 24 Schrauben: – 6 Mikroschrauben, 1.4 x 8.0 mm – 6 Mikroschrauben, 1.4 x 10.0 mm – 6 Minischrauben, 2.0 x 10.0 mm – 6 Minischrauben, 2.0 x 12.0 mm Nachbestellbare Instrumente Mikro-Schraubendreherschaft für Schraubendreherkörper Mikro-Schraubendreherschaft für Handstücke, Latch-Typ Mikrobohrer für Handstücke, Latch-Typ, 1.0 mm Mini-Schraubendreherschaft für Schraubendreherkörper Mini-Schraubendreherschaft für Handstücke, Latch-Typ Minibohrer für Handstücke, Latch-Typ, 1.6 mm Minibohrer für Handstücke mit FG-Schaft (Ø 2.35 mm), 1.6 x 67.0 mm Schraubendreherkörper Nachbestellbare Schrauben Mikroschrauben, 1.4 x 4.0 mm (6er-Pack) Mikroschrauben, 1.4 x 6.0 mm (6er-Pack) Mikroschrauben, 1.4 x 8.0 mm (6er-Pack) Mikroschrauben, 1.4 x 10.0 mm (6er-Pack) Mikroschrauben, 1.4 x 12.0 mm (6er-Pack) Minischrauben, 2.0 x 8.0 mm (6er-Pack) Minischrauben, 2.0 x 10.0 mm (6er-Pack) Minischrauben, 2.0 x 12.0 mm (6er-Pack) Minischrauben, 2.0 x 14.0 mm (6er-Pack) Nachbestellbares Netz Mikronetz für geführte Knochenregeneration (GBR) 24 x 35 mm; 0.1 mm dick Zusatzartikel Bone Fixation Screw Kit
16| Biomaterialien Produktkatalog 2021 * Dr. Sangeeta Pai, Oldenburg Fallbeispiele Horizontale und vertikale Augmentation im Unterkiefer mit MinerOss® XP* Mit Blut aus der OP-Region wurde das Knochenersatzmaterial (MinerOss® XP) vermischt und mit flüssigem L-PRF benetzt. Die Eigenbluttherapie unterstützt nicht nur die Wundheilung und Geweberegeneration, sondern vereinfacht das Handling beim Einbringen der Knochenpartikel. Im vierten Quadranten sollte mithilfe von Implantaten die Schaltlücke rekonstruiert werden. Umein ausreichend stabiles Implantatbett zu schaffen, war sowohl ein horizontaler als auch vertikaler Knochenaufbau unabdingbar. Nach der Freilegung des Alveolarknochens wurde dieser „angefrischt“. Diese modellierfähigen klebrigen „Blöcke“ liessen sich einfach auf den defizitären Alveolarknochen auftragen und modellieren. Vorteilhaft ist, dass mit diesem Verfahren ein grösserer Bereich augmentiert werden kann, weil die Knochenersatzpartikel im Koagulum eingebunden sind. Das Tränken mit flüssigem L-PRF erfolgte mit einem Raspatorium, indem das Gemisch aus Blut und Knochenersatzmaterial von allen Seiten leicht angehoben wurde. Daraus ergab sich die Form eines „Blocks“, der sich nach kurzer Zeit stabilisierte und koagulierte. Zum Zeitpunkt der Implantatinsertion (vier Monate nach den augmentativen Massnahmen) zeigte sich ein deutlich verbreiterter und stabiler Alveolarknochen. Das gesunde, neu gebildete Knochengewebe war die perfekte Basis für eine Implantatrekonstruktion. Eine resorbierbare Barrieremembran (Mem-Lok® Pliable) wurde eingebracht. Sie hat eine Standzeit von bis zu 16 Wochen und verhindert das Einwachsen von Epithelzellen in das Augmentat.
Biomaterialien Produktkatalog 2021 |17 * Dr. Roman Beniashvili, Schorndorf Weichgewebeverdickung mit NovoMatrix™ – die Pouch-Technik* Ausgangssituation: Überweisung für eine Sofortversorgung aufgrund des nicht erhaltungswürdigen Wurzelrests. Nach der Wurzelentfernung und sorgfältigen Kürettage der Alveole wurde Knochenersatzmaterial zur Stabilisierung der fazialen Lamelle eingebracht. Ein CAMLOG® PROGRESSIVE-LINE Implantat wurde prothetisch-orientiert, etwas palatinal versetzt, inseriert. Die primäre Stabilität war für die geplante Sofortversorgung mit einem Eindrehmoment von über 30 Ncm ausreichend. Über den krestalen Zugang wurde ohne vertikale Inzision ein tunnelierender Spaltlappen (Pouch) bis in die bewegliche Mukosa präpariert. Die NovoMatrix™ wurde durchstochen und mithilfe der Naht in den Tunnel gezogen. Zur Verdickung der vestibulären Mukosa und dem Erzielen eines befestigten Weichgewebes wurde die NovoMatrix™ auf die Defektgrösse passend zugeschnitten. Sechs Wochen nach dem chirurgischen Eingriff zeigte sich das periimplantäre Gewebe stabil und der OP-Situs nahezu ausgeheilt. Die definitive, palatinal verschraubte Hybridabutmentkrone konnte eingesetzt werden. Die reissfeste Matrix wurde tief im Vestibulum mit einer Knopfnaht fixiert und auf dem Alveolarknochen adaptiert. Ein Gingivaformer stützte das Gewebe bis zur Eingliederung der temporären Sofortversorgung.
18| Biomaterialien Produktkatalog 2021 Produktübersicht Knochenersatzmaterialien MinerOss® X Cancellous Syringe (Spritze/Applikator) Art.-Nr. Volumen Partikelgrösse Preis (zzgl. MwSt.) MINX-SYR0.5 0.5 cm3 250–1000 µm 72 CHF Art.-Nr. Produktgrösse Preis (zzgl. MwSt.) MINX-COLLAGEN-SM 6 x 7 x 8 mm 100 CHF MINX-COLLAGEN-MED 8 x 9 x 9 mm 198 CHF MINX-COLLAGEN-LG 10 x 11 x 12 mm 356 CHF MinerOss® X Collagen (1 Block 95% MinerOss® X Granulat + 5% bovines Kollagen) MinerOss® XP Cancellous (porcines Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Volumen Partikelgrösse Preis (zzgl. MwSt.) MINXP-CAN0.5SM 0.5 cm3 250–1000 µm 65 CHF MINXP-CAN1.0SM 1.0 cm3 250–1000 µm 90 CHF MINXP-CAN2.0SM 2.0 cm3 250–1000 µm 154 CHF MINXP-CAN4.0SM 4.0 cm3 250–1000 µm 263 CHF MINXP-CAN1.0LG 1.0 cm3 1000–2000 µm 90 CHF MINXP-CAN2.0LG 2.0 cm3 1000–2000 µm 154 CHF MinerOss® XP Cancellous Syringe (Spritze/Applikator) Art.-Nr. Volumen Partikelgrösse Preis (zzgl. MwSt.) MINXP-SYR0.5 0.5 cm3 250–1000 µm 72 CHF MinerOss® X Cancellous (bovines Knochenersatzmaterial) Art.-Nr. Gewicht / Volumen Partikelgrösse Preis (zzgl. MwSt.) MINX-CAN0.25GR 0.25 g / 0.6 cm3 250–1000 µm 65 CHF MINX-CAN0.5GR 0.5 g / 1.2 cm3 250–1000 µm 90 CHF MINX-CAN1.0GR 1.0 g / 2.4 cm3 250–1000 µm 154 CHF MINX-CAN2.0GR 2.0 g / 4.7 cm3 250–1000 µm 263 CHF MINX-CAN0.25GRL 0.25 g / 0.9 cm3 1000–2000 µm 65 CHF MINX-CAN0.5GRL 0.5 g / 1.7 cm3 1000–2000 µm 90 CHF MINX-CAN1.0GRL 1.0 g / 3.4 cm3 1000–2000 µm 154 CHF MINX-CAN2.0GRL 2.0 g / 6.8 cm3 1000–2000 µm 263 CHF Neu Grössere Volumina
Biomaterialien Produktkatalog 2021 |19 Kollagenmembranen Mem-Lok® RCM (bovine Kollagenmembran) Art.-Nr. Produktgrösse Preis (zzgl. MwSt.) RCM-ML1520 15 x 20 mm 93 CHF RCM-ML2030 20 x 30 mm 123 CHF RCM-ML3040 30 x 40 mm 179 CHF 15 x 20 mm 30 x 40 mm 20 x 30 mm Mem-Lok® Pliable (porcine Kollagenmembran) Art.-Nr. Produktgrösse Preis (zzgl. MwSt.) PBLE-ML1520 15 x 20 mm 93 CHF PBLE-ML2030 20 x 30 mm 123 CHF PBLE-ML3040 30 x 40 mm 179 CHF Rekonstruktive Gewebematrix NovoMatrix™ (porcine, azelluläre dermale Matrix) Art.-Nr. Produktgrösse Preis (zzgl. MwSt.) NOV1515 15 x 15 mm 155 CHF NOV1525 15 x 25 mm 203 CHF NOV1545 15 x 45 mm 299 CHF NOV2545 25 x 45 mm 407 CHF 15 x 15 mm 25 x 45 mm 15 x 25 mm 15 x 45 mm Vor der Anwendung bitte die Sicherheitsinformationen in der Gebrauchsanweisung beachten: www.camlog.ch/gebrauchsanweisung-novomatrix
20| Biomaterialien Produktkatalog 2021 Zusatzartikel Bone Fixation Screw Kit Art.-Nr. Inhalt Preis (zzgl. MwSt.) 160-900 Mikronetz, Schraubendreherkörper, Instrumenten-Set, Schraubenblock, Schrauben 1‘304 CHF Instrumente Art.-Nr. Artikel Preis (zzgl. MwSt.) BS-MCSSFT-HND Mikro-Schraubendreherschaft für Schraubendreherkörper 48 CHF BS-MCSSFT-ANG Mikro-Schraubendreherschaft für Handstücke, Latch-Typ 48 CHF BS-1MCDB-ANG Mikrobohrer für Handstücke, Latch-Typ, 1.0 mm 48 CHF BS-MNSSFT-HND Mini-Schraubendreherschaft für Schraubendreherkörper 48 CHF BS-MNSSFT-ANG Mini-Schraubendreherschaft für Handstücke, Latch-Typ 48 CHF BS-16MMDB-ANG Minibohrer für Handstücke, Latch-Typ, 1.6 mm 48 CHF BS-16X67MDB-STR Minibohrer für Handstücke mit FG-Schaft (Ø 2.35 mm), 1.6 x 67.0 mm 62 CHF BS-SDRIVER Schraubendreherkörper 146 CHF Produktübersicht Kollagen-Wundauflagen BioPlug und BioStrip (bovine Kollagen-Wundauflagen) Art.-Nr. Produktgrösse Packungsgrösse Preis (zzgl. MwSt.) BIOPLUG 10 x 20 mm 10er-Packung 104 CHF BIOSTRIP 25 x 75 mm 10er-Packung 225 CHF 25 x 75 mm (BioStrip)
Biomaterialien Produktkatalog 2021 |21 Schrauben Art.-Nr. Artikel Packungsgrösse Preis (zzgl. MwSt.) BSV-14X4 Mikroschrauben, 1.4 x 4.0 mm 6er-Packung 127 CHF BSV-14X6 Mikroschrauben, 1.4 x 6.0 mm 6er-Packung 127 CHF BSV-14X8 Mikroschrauben, 1.4 x 8.0 mm 6er-Packung 127 CHF BSV-14X10 Mikroschrauben, 1.4 x 10.0 mm 6er-Packung 127 CHF BSV-14X12 Mikroschrauben, 1.4 x 12.0 mm 6er-Packung 127 CHF BSV-2X8 Minischrauben, 2.0 x 8.0 mm 6er-Packung 127 CHF BSV-2X10 Minischrauben, 2.0 x 10.0 mm 6er-Packung 127 CHF BSV-2X12 Minischrauben, 2.0 x 12.0 mm 6er-Packung 127 CHF BSV-2X14 Minischrauben, 2.0 x 14.0 mm 6er-Packung 127 CHF Netz Art.-Nr. Artikel Preis (zzgl. MwSt.) BS-MMESH Mikronetz für geführte Knochenregeneration (GBR) 24 x 35 mm; 0.1 mm dick 58 CHF Implantatpass und Patientenbroschüre „Biomaterial“ Der Implantatpass dokumentiert, dass der Patient qualitativ hochwertige BioHorizons Biomaterialien von einer vertrauenswürdigen Quelle erhielt: BioHorizons Camlog. Zudem gibt er wichtige Hinweise zum Verhalten nach der Implantation sowie zur Pflege der prothetischen Versorgung. Die Patientenbroschüre „Biomaterial“ können Sie unterstützend bei Ihrer Patientenberatung einsetzen. Darin werden unter anderem die Vorteile einer Behandlung mit Ersatzmaterialien erläutert und die unterschiedlichen Therapiemöglichkeiten vorgestellt. Implantatpass und Patientenbroschüre „Biomaterial“ sind kostenlos.
22| Biomaterialien Produktkatalog 2021 Terminzustellung Sie bestellen heute und erhalten die Artikel zu dem von Ihnen gewünschten Termin. Umtausch und Rückgabe Biomaterialien sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen. Preise Alle Preise gelten zzgl. der gesetzlichen Mehrwertsteuer. Allgemeine Geschäftsbedingungen Unsere Leistungen und Lieferungen erfolgen ausschliesslich auf Grundlage der unter www.camlog.ch abrufbaren Allgemeinen Geschäftsbedingungen. Auf Wunsch übersenden wir Ihnen die Allgemeinen Geschäftsbedingungen. Sie gelten auch für alle künftigen Geschäfte, soweit es sich um solche gleicher Art handelt. Camlog Kunden-Service Mo.–Fr. 8.00 Uhr bis 17.00 Uhr Telefon +41 61 565 41 41 Fax +41 61 565 41 42 E-Mail sales.ch@camlog.com Lieferung Bei Bestelleingang bis 16.00 Uhr erfolgt die Auslieferung, bei Verfügbarkeit der Ware, in der Regel am nächsten Arbeitstag (ausser Samstag). Die Ablieferzeiten für den Standardversand oder Expresszustellung unterliegen den Regelungen des Transporteurs, für die wir keine Verantwortung übernehmen können. Standardversand Kosten: CHF 6.00 (netto) Expressversand Kosten: CHF 19.00 (netto) Die Zustellung per Express am Folgetag vor 9.00 Uhr Selbstabholung: 13.30 Uhr bis 17.00 Uhr (kostenfrei) Zustelladresse Die Rechnung geht an Sie, die Lieferung an die von Ihnen gewünschte Adresse. Bestell- und Lieferinformationen
Biomaterialien Produktkatalog 2021 |23 Wissenschaft Die Zellen treffen die Entscheidung. patient28PRO Eine gute Garantie umfasst auch Biomaterialien. patient28PRO ist eine umfassende, team- und patientenorientierte Garantie, die im Falle eines Implantatverlustes maximale Sicherheit bietet – über eine attraktive Laufzeit von 5 Jahren. Bei lückenloser Verwendung von original Camlog Produkten sind auch ausgewählte Biomaterialien – Knochenaugmentationsma- terialien – über patient28PRO mit abgedeckt. Voraussetzung ist, dass bei der Erst-OP bereits Biomaterialien von BioHorizons Camlog verwendet wurden. Greift bei Implantatverlust durch Nicht-Osseointegration (NOII) und im seltenen Fall eines Implantatbruches Sofortimplantationen und Sofortversorgungen eingeschlossen Neuversorgung mit allen Implantaten von Camlog und BioHorizons als Hersteller inklusive prothetischer Komponenten und Hilfsteile Bereitstellung von BioHorizons Camlog Knochenaugmenta- tionsmaterialien (Knochenersatzmaterialien und Membranen), sofern diese bei der Erst-OP verwendet wurden Prothetische Neuversorgung wahlweise über DEDICAM® inklusive Services und Dienstleistungen 5 Jahre Schutz ab dem ersten Tag der Implantation Einzelfallprüfung nur hinsichtlich der Originalität und der Zweckbestimmung der Produkte Beim Kauf der Implantate inkludiert – keine Zusatzkosten Die Garantiebedingungen und weitere Informationen finden Sie unter www.camlog.ch/patient28pro Gut zu wissen – im Falle eines Falles hilft patient28PRO Die Funktionalität und Therapiesicherheit eines Biomaterials ergeben sich aus seiner optimalen biologischen Interaktion mit dem Gewebe. Die Forschungen des Tissue Engineerings führen insbesondere bei der Nanotopografie zu Verbesserungen der Biomaterialien. Es sind zahlreiche unterschiedliche Biomaterialien verfügbar – einige natürlichen, andere synthetischen Ursprungs. Bei der Wahl eines Biomaterials kommen neben der Funktionalität verschiedene Faktoren ins Spiel. Aus biologischer Sicht sollte das ideale Biomaterial die Bildung eines stabilen Blutkoagulums fördern. Es sollte funktional und biokompatibel sein und den Heilungsprozess begünstigen. Autogener Knochen ist weiterhin der Goldstandard bei augmentativen Massnahmen. Er ist jedoch mit höheren Kosten und längerer Behandlungszeit verbunden und erfordert zudem oft einen zusätzlichen operativen Eingriff, was eine erhöhte Morbidität an der Entnahmestelle nach sich ziehen kann. Dies muss bei Augmentationsverfahren berücksichtigt werden. Daher ist die Möglichkeit zur Reduktion potenzieller Komplikationen ein wichtiger Faktor. Für den Kliniker ist die einfache Handhabung der Materialien vorteilhaft. Eine ganze Reihe chemischer, physikalischer und mechanischer Eigenschaften sind wichtige Merkmale eines Knochenersatzmaterials. Vergleichende Studien haben gezeigt, dass verschiedene Biomaterialien sicher eingesetzt werden können.7 Die Bedürfnisse und die Präferenz des behandelnden Zahnarztes spielen eine ebenso wichtige Rolle wie Indikationen, Patientenansprüche sowie Zeit und Kosten. Am Ende muss die Wahl des geeigneten Biomaterials mit dem Wissen sowohl um seine Eigenschaften als auch um das klinische Ergebnis getroffen werden. Das ultimative Ziel sind vorhersagbare Ergebnisse und der klinische Erfolg. Fazit: Die Knochen- und Weichgewebestrukturen sind nicht einfach zu kopieren. Bei der Wahl eines Knochenersatzmaterials ist daher abzuwägen, wie das implantierte Material mit den umgebenden Geweben interagiert.24 Die Zellen treffen die Entscheidung.
1 Data on file, Shu-Thung Li, Ph. D. et al.: Isolation and Characterization of a Porous Carbonate Apatite From Porcine Cancellous Bone. Science, Technology, Innovation, Aug. 2014: 1–13. 2 Shu-Tung Li, Hui-Chen Chen and Debbie Yuen: Comparison of a New Natural Bovine Bone Mineral (Carbonate Apatite Anorganic Bone) to Currently Marketed NuOss™ and Bio-Oss®: In Vitro and In Vivo Evaluations. Collagen Matrix, Inc., Oakland, New Jersey 07436. 3 Gonshor A, Chris L Tye: Evaluation of Anorganic Bovine Bone Mineral in Post-extraction Alveolar Sockets: A Case Series. Journal of Osseointegration, March 2010; 1(2). 4 I. Sopyana, M. Melb, S. Rameshc, K.A. Khalidd: Porous hydroxyapatite for artificial bone applications. Science and Technology of Advanced Materials 8 (2007); 116–123. 5 Data on file, Li ST, Yuen D, Martin D, Lee NS: A comparative study of a new porcine collagen membrane to BioGide®. Science, Technology, Innovation. February 1–5, 2015. 6 Renzo Guarnieri et al.: Histologic evaluation of bone healing of adjacent alveolar sockets grafted with bovine- and porcine-derived bone: a comparative case report in humans. Regenerative Biomaterials, 2017, 1–4 doi: 10.1093/rb/rbx002. 7 Data on file, Debbie Yuen et al.: Prediction of in vivo stability of a resorbable, reconstituted type I collagen membrane by in vitro methods. World Biomaterials Congress Transactions, Sixth World Biomaterials Congress Transactions. Collagen Matrix Inc., Franklin Lakes, NJ 07417 USA 8 Yuen D, Junchaya et al.: A resorbable, reconstituted type I collagen membrane for guided tissue regeneration and soft tissue augmentation. Society for Biomaterials. 2000; 1228. 9 Data on file, Allergan. NovoMatrix™ – Mechanical testing, Preclinical Data. 10 Data on file, Allergan. INT/0204/2018. 11 Suárez-López Del Amo F, Rodriguez JC, Asa‘ad F, Wang HL. Comparison of two soft tissue substitutes for the treatment of gingival recession defects: an animal histological study. J Appl Oral Sci., 2019;27:e20180584. 12 Reference manufacturer’s Instructions for Use (IFU) package insert. 13 Griffin T, Cheung W, Athanasios Z, Damoulis P. Postoperative Complications Following Gingival Augmentation Procedures. J Periodontology 2006;77:2070-2079. 14 Aguirre-Zorzano LA, García-De La Fuente AM, Estefanía-Fresco R, Marichalar-Mendía X. Complications of harvesting a connective tissue graft from the palate. A retrospective study and description of a new technique. J Clin Exp Dent. 2017;9(12):e1439-45. 15 Tavelli L, Asa’ad F, Acunzo R, Pagni G, Consonni D, Rasperini G. Minimizing Patient Morbidity Following Palatal Gingival Harvesting: A Randomized Controlled Clinical Study. The International Journal of Periodontics & Restorative Dentistry 38(6):e127-e134 · November 2018. 16 Harper JR, McQuillan DJ. Extracellular wound matrices: a novel regenerative tissue matrix (RTM) technology for connective tissue reconstruction. Wounds. 2007;19(6):163-168. 17 Sandor M, Leamy P, Assan P, et al. Relevant in vitro predictors of human acellular dermal matrix-associated inflammation and capsule formation in a nonhuman primate subcutaneous tissue expander model. Eplasty. 2017;17:e1-e21. 18 Xu H, Wan H, Sandor M, et al. Host response to human acellular dermal matrix transplantation in a primate model abdominal wall repair. Tissue Eng Part A. 2008;14(2):2009-2019. 19 Van Orten A. Peri-implant thickening of soft tissue – stable and functional. Implantologie Journal 5 | 2020. 20 Sandor M, Xu H, Connor J, et al. Host response to implanted porcine-derived biologic materials in a primate model of abdominal wall repair. Tissue Eng Part A. 2008;14(12):2021-2031. 21 Data on file, Allergan. LRD2011-08-015. 22 Data on file, Allergan. LRD2013-02-004. 23 Nuyttens BP et al.: Platelet adhesion to collagen. Thromb Res. 2011 Jan; 127. 24 Scott J. Roberts et al.: The combined bone forming capacity of human periosteal derived cells and calcium phosphates. Biomaterials 32, 2011; 4393–4405. 24| Biomaterialien Produktkatalog 2021 Literatur und Verweise Gültigkeit: Mit ihrer Veröffentlichung setzt die vorliegende Dokumentation alle früheren Versionen ausser Kraft. Verfügbarkeit: BioHorizons ist bestrebt, seine Produkte stetig zu verbessern und behält sich daher das Recht vor, jederzeit Spezifikationen zu verbessern oder abzuändern sowie Produkte auslaufen zu lassen.
Kundennummer: Änderung vorbehalten · M-0268-CAT-DE-CH-CL-00-112021 Region Deutschland, Österreich, Schweiz Vertriebsgesellschaften Die Kontaktdaten der Vertriebspartner in den 90 Vertriebsländern finden Sie unter www.biohorizons.com Distributor CAMLOG Biotechnologies GmbH | Margarethenstr. 38 | 4053 Basel | Schweiz sales.ch@camlog.com | www.camlog.ch Kundenservice Telefon +41 61 565 41 41 | Fax +41 61 565 41 42 Headquarters CAMLOG Biotechnologies GmbH | Margarethenstr. 38 | 4053 Basel | Schweiz Telefon +41 61 565 41 00 | Fax +41 61 565 41 01 | info@camlog.com | www.biohorizonscamlog.com MinerOss® X, MinerOss® XP, Mem-Lok® RCM und Mem-Lok® Pliable werden von Collagen Matrix, Inc. hergestellt. BioPlug und BioStrip werden von NovaBone Products, LLC hergestellt. AlloDerm™ ist eine Marke von LifeCell™ Corporation, einer Tochtergesellschaft von Allergan. NovoMatrix™ ist eine Marke von BioHorizons. CAMLOG® und DEDICAM® sind eingetragene Marken der CAMLOG Biotechnologies GmbH. BioHorizons®, MinerOss® und Mem-Lok® sind eingetragene Marken von BioHorizons. Sie sind aber unter Umständen nicht in allen Märkten eingetragen. Produkte von BioHorizons sind gemäss Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EEC und Richtlinie 2007/47/EC zu menschlichen Geweben und Zellen für den Verkauf in der Europäischen Union zugelassen. Wir sind gemäss ISO 13485:2016 registriert, dem internationalen Qualitätsmanagementsystem-Standard für Medizinprodukte, mit dem unsere Produktlizenzen bei Health Canada und in anderen Märkten weltweit verwaltet werden. Originalsprache: Englisch. ©BioHorizons. Alle Rechte vorbehalten. Nicht alle in der vorliegenden Publikation präsentierten oder beschriebenen Produkte sind in allen Ländern erhältlich.
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