CAMLOG Screw-Line – Chirurgisches Vorgehen

3 CAMLOG ® SCREW-LINE IMPLANTAT CAMLOG ® SCREW-LINE IMPLANTATE ALLGEMEINES CAMLOG ® SCREW-LINE Implantate sind enossale Implantate, erhältlich in verschiedenen Längen und Durchmessern. Sie werden chirurgisch in den Knochen des Ober- und/oder Unterkiefers gesetzt und dienen der Veranke- rung von funktionellen und ästhetischen oralen Rehabilitationen bei teil­ bezahnten und zahnlosen Patienten. Die prothetische Versorgung erfolgt mit Einzelkronen, Brücken oder Totalprothesen, die durch entsprechende CAMLOG ® Komponenten mit den CAMLOG ® SCREW-LINE Implantaten ver- bunden werden. CAMLOG ® SCREW-LINE Implantate zeichnen sich aus durch: • eine leicht konische Außengeometrie • einen maschinierten Implantathalsanteil erhältlich in zwei verschiede- nen Höhen: 1.4 mm bei CAMLOG ® SCREW-LINE Implantat Promote ® und 0.4 mm bei CAMLOG ® SCREW-LINE Implantat Promote ® plus • optionales Platform Switching • die Promote ® Oberfläche • die Tube-in-Tube ® Implantat-Abutment-Verbindung mit drei symmet- risch angeordneten Nuten und • das effiziente Implantat-Handling mit gestecktem Einbringpfosten Die CAMLOG ® SCREW-LINE Implantate sind nicht nur für die Spätimplan- tation, sondern auch als Sofort- oder verzögertes Sofortimplantat im Kno- chen des Ober- und/oder Unterkiefers geeignet. Die Einheilung kann ge- deckt oder transgingival erfolgen. Beim einzeitigen chirurgischen Vorgehen können die Implantate sofort belastet werden, falls eine gute Primärstabi- lität erzielt wurde und die funktionale Belastung angemessen ist. Die Konizität des Implantatkörpers von 3°–9° (längen- und durchmesser- abhängig) ermöglicht durch die Selbstzentrierung ein einfaches Inserieren. Das selbstschneidende Gewinde sorgt für einen durchgehenden Knochen­ grip und hohe Primärstabilität. ANWENDUNGSBEREICH Im ästhetisch anspruchsvollen Bereich ist eine tiefer liegende koronale Implantatschulter sinnvoll. Für diese Situation eignet sich das CAMLOG ® SCREW-LINE Implantat Promote ® plus, welches 0.4 mm suprakrestal ge- setzt werden kann*. Folgende klinische Voraussetzungen erleichtern das Vorhaben: • Normaler bis dicker Biotyp • Gingivadicke sollte mindestens 3.0 mm betragen • Mindestbreite der anliegenden Gingiva sollte 1.0 mm betragen • Mindestabstand der anliegenden Gingiva zur mimischen Muskulatur sollte 2.0 mm betragen Maschinierte Implantatschulter Maschinierter Implantathalsanteil Gestrahlte, säuregeätzte mittelrauhe Oberfläche (Promote ® -Oberfläche) 1.4 mm 0.4 mm CAMLOG ® Abutment CAMLOG ® Abutmentschraube CAMLOG ® Implantat Oberes Innengewinde Unteres Innengewinde CAMLOG ® Nuten-Nocken- Konstruktion Abutmentführung im Implantat CAMLOG ® SCREW-LINE Implantat Promote ® CAMLOG ® SCREW-LINE Implantat Promote ® plus * Siehe [A] in Kapitel «Weitergehende Dokumentationen» auf Seite 41