CAMLOG SCREW-LINE – chirurgisches Vorgehen

3 CAMLOG ® SCREW-LINE IMPLANTAT CAMLOG ® SCREW-LINE IMPLANTATE ALLGEMEINES CAMLOG ® SCREW-LINE Implantate sind enossale Implantate, erhältlich in verschiedenen Längen und Durchmessern. Sie werden chirurgisch in den Knochen des Ober- und/oder Unterkiefers gesetzt und dienen der Veranke- rung von funktionellen und ästhetischen oralen Rehabilitationen bei teil­ bezahnten und zahnlosen Patienten. Die prothetische Versorgung erfolgt mit Einzelkronen, Brücken oder Totalprothesen, die durch entsprechende CAMLOG ® Komponenten mit den CAMLOG ® SCREW-LINE Implantaten ver- bunden werden. CAMLOG ® SCREW-LINE Implantate zeichnen sich aus durch: • eine leicht konische Aussengeometrie, • einen maschinierten Implantathalsanteil erhältlich in zwei verschiedenen Höhen: 1.4 mm bei CAMLOG ® SCREW-LINE Promote ® und 0.4 mm bei CAMLOG ® SCREW-LINE Promote ® plus, • optionales Platform Switching, • die Promote ® Oberfläche, • die Tube-in-Tube ® Implantat-Abutment-Verbindung mit drei symmetrisch angeordneten Nuten und • das effiziente Implantat-Handling mit gestecktem Einbringpfosten Die CAMLOG ® SCREW-LINE Implantate sind nicht nur für die Spätimplan- tation, sondern auch als Sofort- oder verzögertes Sofortimplantat im Kno- chen des Ober- und Unterkiefers geeignet. Die Einheilung kann gedeckt oder transgingival erfolgen. Beim einzeitigen chirurgischen Vorgehen kön- nen die Implantate sofort belastet werden, falls eine gute Primärstabilität erzielt wurde und die funktionale Belastung angemessen ist. Die Konizität des Implantatkörpers von 3°–9° (längen- und durchmesser- abhängig) ermöglicht durch die Selbstzentrierung ein einfaches Inserieren. Das selbstschneidende Gewinde sorgt für einen durchgehenden Knochen­ grip und hohe Primärstabilität. ANWENDUNGSBEREICH Speziell im ästhetisch anspruchsvollen Bereich ist eine tiefer liegende koronale Implantatschulter sinnvoll. Für diese Situation eignet sich das CAMLOG ® SCREW-LINE Implantat Promote ® plus, welches 0.4 mm supra­ krestal gesetzt werden kann*. Folgende klinische Voraussetzungen erleich- tern das Vorhaben: • Normaler bis dicker Biotyp • Gingivadicke sollte mindestens 3.0 mm betragen • Mindestbreite der anliegenden Gingiva sollte 1.0 mm betragen • Mindestabstand von der anliegenden Gingiva zur mimischen Muskulatur sollte 2.0 mm betragen. * Schwarz F, Alcoforado G, Nelson K, Schaer A, Taylor T, Beuer F, Strietzel FP: Impact of implant–abutment connection, positioning of the machined collar/microgap, and platform switching on crestal bone level changes. Camlog Foundation Consensus Report. Clin.Oral Impl. Res. 2014;25(11):1301-1303 Maschinierte Implantatschulterfläche Maschinierter Implantathalsanteil Gestrahlte, säuregeätzte Promote ® -Oberfläche (Micro-Macro-Oberfläche) 1.4 mm 0.4 mm CAMLOG ® Abutment CAMLOG ® Abutmentschraube CAMLOG ® Implantat Oberes Innengewinde Unteres Innengewinde CAMLOG ® Nuten-Nocken- Konstruktion Abutmentführung im Implantat CAMLOG ® Screw-Line Promote ® CAMLOG ® Screw-Line Promote ® Plus