CONELOG SCREW-LINE chirurgisches Vorgehen

3 CONELOG ® SCREW-LINE IMPLANTAT CONELOG ® SCREW-LINE IMPLANTATE PROMOTE ® PLUS ALLGEMEINES CONELOG ® SCREW-LINE Implantate, Promote ® plus, sind enossale Implan­ tate, erhältlich in verschiedenen Längen und Durchmessern. Sie werden chirurgisch in den Knochen des Ober- und/oder Unterkiefers gesetzt und dienen der Verankerung von funktionellen und ästhetischen oralen Rehabi­ litationen bei teilbezahnten und zahnlosen Patienten. Die prothetische Ver­ sorgung erfolgt mit Einzelkronen, Brücken oder Totalprothesen, die durch entsprechende CONELOG ® Komponenten mit den CONELOG ® Implantaten verbunden werden. CONELOG ® SCREW-LINE Implantate, Promote ® plus, zeichnen sich aus durch: • eine konische Implantat-Abutment-Verbindung, • die Promote ® Oberfläche, • ein standardmässig integriertes Platform Switching, • eine maschinierte Implantatschulterfläche, • eine leicht konische Aussengeometrie und • das effiziente Implantat-Handling mit gestecktem Einbringpfosten. Das CONELOG ® SCREW-LINE Implantat, Promote ® plus, ist nicht nur für die Spätimplantation, sondern auch als Sofort- oder verzögertes Sofortimplan- tat im Knochen des Ober- und/oder Unterkiefers geeignet. Die Einheilung kann gedeckt oder transgingival erfolgen. Beim einzeitigen chirurgischen Vorgehen können die Implantate sofort belastet werden, falls eine gute Pri- märstabilität erzielt wurde und die funktionale Belastung angemessen ist. Das CONELOG ® SCREW-LINE Implantat, Promote ® plus, ist mit einer säu- regeätzten konischen Implantatschulter (45°) versehen. Die Konizität des Implantatkörpers von 3°–9° (längen- und durchmesserabhängig) ermög- licht durch die Selbstzentrierung ein einfaches Inserieren. Das selbstschnei- dende Gewinde sorgt für einen durchgehenden Knochengrip und hohe Pri- märstabilität. ANWENDUNGSBEREICH Speziell im ästhetisch anspruchsvollen Bereich ist eine tiefer liegende koro- nale Implantatschulter sinnvoll. Für diese Situation eignet sich das CONELOG ® SCREW-LINE Implantat, Promote ® plus. Folgende klinische Voraussetzungen erleichtern das Vorhaben: • Normaler bis dicker Biotyp; • Gingivadicke sollte mindestens 3.0 mm betragen, • Mindestbreite der anliegenden Gingiva sollte 1.0 mm betragen; • Mindestabstand von der anliegenden Gingiva zur mimischen; Muskulatur sollte 2.0 mm betragen. Gestrahlte, säuregeätzte Promote ® -Oberfläche (Micro-Macro-Oberfläche) Maschinierte Implantatschulterfläche CONELOG ® SCREW-LINE Implantat, Promote ® plus Säuregeätzte konische Implantatschulter (45°) Höhe: 0.1–0.2 mm (abhängig vom Implantatdurchmesser) CONELOG ® Abutment CONELOG ® Abutmentschraube Konische CONELOG ® Implantat-Abutment- Verbindung CONELOG ® SCREW-LINE Implantat CONELOG ® Nuten-Nocken- Konstruktion CONELOG ® Abutmentführung im CONELOG ® Implantat Integriertes Platform Switching CONELOG ® Implantat- Innengewinde