Defektregeneration – ein Casebook | 51 Disclaimer Geschützte Warennamen (Warenzeichen) werden nicht immer gesondert kenntlich gemacht. Aus dem Fehlen eines solchen Hinweises kann nicht geschlossen werden, dass es sich um einen ungeschützten Warennamen handelt. Alle in dieser Publikation enthaltenen Angaben wurden von den Autoren nach bestemWissen erstellt und von ihnen und der Camlog-Redaktion mit größtmöglicher Sorgfalt geprüft. Jedoch sind inhaltliche Fehler nicht vollständig auszuschließen. Daher erfolgen alle Angaben ohne jegliche Garantie des Herausgebers oder der Autoren. Aus etwaigen inhaltlichen Unrichtigkeiten kann keine Haftung begründet werden (Produkthaftungsausschluss). Das Dokument, einschließlich aller seiner Teile, ist urheberrechtlich geschützt. Änderungen und Reproduktion des Inhalts sind verboten. Jede Verwertung außerhalb der engen Grenzen des Urheberrechtsgesetzes ist ohne vorherige schriftliche Zustimmung der CAMLOG Biotechnologies GmbH unzulässig und kann strafrechtlich verfolgt werden. Hersteller von CAMLOG® CERALOG® und DEDICAM® ist die ALTATEC GmbH, Wimsheim, Germany. MinerOss® X, MinerOss® XP, Mem-Lok® RCM und Mem-Lok® Pliable werden von Collagen Matrix, Inc. hergestellt. MinerOss® A wird von C+TBA hergestellt. Hersteller von BioPlug und BioStrip ist NovaBone Products, LLC. CeraOss® (Cerabone®), SynMax® (Maxresorb®), Argonaut® (Jason®) und PermaPro® (Permamem®) werden von der botiss biomaterials GmbH hergestellt. CAMLOG®, CONELOG®, CERALOG®, DEDICAM®, CeraOss®, SynMax®, Argonaut® und PermaPro® sind eingetrageneMarken der CAMLOG Biotechnologies GmbH. BioHorizons®, NovoMatrix®, MinerOss® und Mem-Lok® sind eingetragene Marken von BioHorizons. AlloDerm™ ist eine Marke von LifeCell™ Corporation, einer Tochtergesellschaft von Allergan. Allotec® ist ein eingetragenes Verfahren von C+TBA. Alle genannten Marken sind unter Umständen nicht in allen Märkten eingetragen. Produkte von BioHorizons sind gemäß Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EEC und Richtlinie 2007/47/EC zu menschlichen Geweben und Zellen für den Verkauf in der Europäischen Union zugelassen. Wir sind gemäß ISO 13485:2016 registriert, dem internationalen Qualitätsmanagementsystem-Standard für Medizinprodukte, mit dem unsere Produktlizenzen bei Health Canada und in anderen Märkten weltweit verwaltet werden. Nicht alle in der vorliegenden Publikation präsentierten oder beschriebenen Produkte sind in allen Ländern erhältlich. Weitere Produktnennungen Safescraper® Twist ist ein eingetragener Markenname der C.G.M.S.p.A, META Technologies SRL; Biogide® und BioOss® sind eingetragen Marken der Geistlich Pharma AG, Piezosurgery® ist ein Markenname der Piezosurgery INC. einer Mectron Company. Artinestol® ein Produkt der Merz Dental GmbH. Sonic-Weld® ist ein eingetragener Markenname von KLS Martin
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