L-PRF Produktkatalog 2022 |3 IntraSpin™ System Das einfache dreistufige Protokoll Mit dem IntraSpin™ System können aus einer geringen Menge Patientenblut auf schnelle und sichere Weise autologe L-PRF-Matrices hergestellt werden, die zur Verbesserung der Wundheilung sowohl in der Hart- als auch in der Weichgewebeaugmentation Anwendung finden. L-PRF kann mit Knochenersatzmaterialien gemischt werden, um deren Handhabung imBereich der Knochendefektregeneration zu verbessern. Die Gewinnung von L-PRF erfordert nur einen Zentrifugationsschritt ohne Pipettieren, Mixen, Erhitzen oder Zusätze. Alle Komponenten des IntraSpin™ Systems wurden speziell aufeinander abgestimmt, um eine einfache Applikation des Materials sowie die Biokompatibilität und den klinischen Erfolg zu ermöglichen. Das IntraSpin™ System ist CE und FDA zertifiziert und als Medizinprodukt zugelassen. Das einfache dreistufige Protokoll umfasst die Blutentnahme, die Zentrifugation des Blutes sowie die Gewinnung des Fibrinclots mit Hilfe des Geweberegenerations-Kits. Mit dessen Hilfe können dünne L-PRF-Matrices oder Fibrinkegel für die Anwendung in Extraktionsalveolen erzeugt werden. Das IntraSpin™ System umfasst: Die IntraSpin™ Zentrifuge Das Geweberegenerations-Kit (BDTRKZ) Das Blutentnahmematerial-Kit Anwendungen in der Zahnmedizin, Oral- und MKG-Chirurgie umfassen u. a. Knochendefekte5 Extraktionsalveolen1, 4–6 Sinuslift und Kierferkammaugmentation4, 5 Palatinale Wunden7 Maxilläre Knochenatrophie1, 5 In Deutschland hergestellt. Verfügt über eine FDA- und CE-Zulassung sowie eine Zulassung als Medizinprodukt für die zahnmedizinische Anwendung.
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