12| Defektregeneration – ein Casebook Biomaterialen von BioHorizons Camlog Die Biomaterialien von BioHorizons Camlog sind humanen, porcinen und bovinen Ursprungs oder auch synthetisch hergestellt. Die Transplantatmaterialien fungieren meist als osteogenes und osteokonduktives Gerüst. Aufgrund ihres Ursprungs und Verarbeitungsprozesses weisen sie unterschiedliche Resorptionseigenschaften auf. Hämostyptika Die Kollagen-Wundauflagen BioStrip und BioPlug sind weiche, weiße bis cremefarbene, resorbierbare Kollagen-Produkte, die aus gereinigtem, quervernetztem, aus der Rinderhaut gewonnenem Kollagen hergestellt werden. Die Dicke und die Porenstruktur der Wundauflage ermöglichen ein Absorbieren von Flüssigkeiten und Blut an der Defektstelle. Sie sind für die Behandlung von oralen Wunden und Geschwüren konzipiert. Allogener Knochen* nicht in allen Ländern verfügbar Allogene Knochenersatzmaterialen sind humanen Ursprungs (MinerOss® A) und haben in Deutschland eine Zulassung als Arzneimittel. Der Knochen wird einem speziellen Aufbereitungsprozess – chemisch, enzymatisch, physiologisch – unterzogen und anschließend mittels Gammabestrahlung sterilisiert, um eine infektiöse oder immunologische Reaktion auszuschließen. Das Produkt ist dem patienteneigenen Knochen am ähnlichsten und steht in ausreichender Menge zur Verfügung. Ein zweiter chirurgischer Eingriff mit einhergehender Morbidität der Patienten entfällt. Das Material steht in unterschiedlichen Darreichungsformen zur Verfügung. Aufgrund seiner Struktur wird MinerOss® A nach der Heilungsphase bei fehlender mechanischer Belastung durch Osteoklasten abgebaut. Indikationsabhängig kann der allogene Knochen für den Volumenerhalt mit langsam resorbierbaren partikulären Biomaterialen gemischt werden. Für einen kontrollierten Verlauf des Resorptions-/Remodellingprozesses sollte allogenes Knochenmaterial mit einer Barrieremembran abgedeckt werden. Indikationsbereiche: die Augmentation kleiner und größerer Alveolarkammdefekte und der Kieferhöhlenaufbau. Beim Herstellungsprozess von MinerOss® A werden hohe Sicherheitsstandards eingehalten, die eine Haltbarkeitsdauer von 5 Jahren bei Raumtemperatur (5–30 °C) gewährleisten. MinerOss® A wird als spongiöses und kortikospon- gioses Granulat hergestellt. Die Spongiosastruktur ermöglicht einen schnellen Knochenaufbau bei eingegrenzten Defekten, wohingegen die kortikospongiosen Produkte für mehr Volumenstabiliät außerhalb der Kontur sorgen. 2 Monate Neuer Knochen 27,13 % 22,97 % 21,03 % 44,57 % 31,16 % 14,86 % 28,30 % 40,87 % 64,11 % MinerOss® A Weichgewebe 4 Monate 6 Monate Klinische Auswertung [11]
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